四川盆地梁山慈竹地上部分生物量的研究

对梁山慈竹地上部分生物量的结构进行了研究,并对其各器官与胸径和竹高的相关模型进行了拟合。结果表明:梁山慈竹各器官含水率大小排列为:竹叶>竹枝>竹杆;在各器官生物量的分配中,竹杆所占比例最大,为地上部分总生物量的68%;梁山慈竹各器官生物量与胸径和竹高均有较高的相关性,其中竹杆与竹高和胸径拟合的最佳模型为:W=0.034(D2H)0.755,单株地上部分生物量拟合的最佳模型为:W=0.092(D2H)0.685。     

宁洱县巨龙竹引种试验林竹丛结构现状分析与经营管理

巨龙竹(Dendrocalamus sinicus)是云南特有的大型合轴丛生竹类,是迄今为止发现的世界上最大的竹种。其秆高可达30m以上,径粗可达30cm以上,是我国南部热区及世界热带至南亚热带地区推广前景最为广阔的优良经济竹种之一。分析论述了巨龙竹在宁洱县两个引种地的竹丛结构和生长状况,根据巨龙竹的秆高与胸径的关系和新竹与老竹的生长状况的关系来和原产地的巨龙竹生长状况做出对比,找出了其在引种地的生长规律,提出了与之相适应的经营管理措施,以实现巨龙竹的高产与稳产。     

干旱胁迫和复水对麻竹渗透调节物质及细胞膜透性的影响

以麻竹(Dendrocalamus latiflorus Munro)作为试验材料,在温室条件下研究自然干旱胁迫对麻竹叶片渗透调节物质及细胞膜透性的影响。结果表明:随着干旱胁迫时间的延长,丙二醛含量、相对电导率、可溶性糖含量及脯氨酸含量都呈现出先升高后下降的趋势,最大值并没有出现在土壤含水量最低值9.45%时,而是在土壤含水为11.44%时出现。复水后,脯氨酸含量仍然维持在较高水平。实验结果表明,当土壤含水量达到9.45%时,及时补水麻竹仍能恢复正常。切片观察的结果也表明,除颜色有所变化外,干旱胁迫并未对麻竹叶片细胞的形态结构产生影响。综合各指标变化情况说明麻竹有着较强的抗旱和恢复能力。     

勃氏甜龙竹6个云南地理种群的ISSR多样性分析

为了保护云南分布的勃氏甜龙竹种质资源,应用ISSR标记对勃氏甜龙竹6个云南代表性地理种群的遗传多样性和变异进行了研究。从80个引物中筛选出7个用于正式扩增,在调查的6个种群共84个样丛中检测到73个多态位点。研究结果表明:1)云南分布的勃氏甜龙竹遗传多样性较高,在种群水平上,平均多态位点百分率PPB=13.38%,有效等位标记数Ne=1.0906,平均Nei's等位标记多样性指数H=0.0507,平均Shannon信息指数I=0.0742;在物种水平上,PPB=96.05%,Ne=1.5304,H=0.3130,I=0.4714。2)种群间遗传分化水平高,种群间的遗传分化系数(Gst)为0.8427。3)Mantel检测结果显示种群间遗传距离和地理距离之间没有显著的正相关性(r=0.0244,P=0.5740)。推断人类活动的干扰、生境的片段化以及结实率低的生物学特性是导致勃氏甜龙竹种群稀少的主要因素。考虑到云南分布的勃氏甜龙竹遗传多样性和种群间遗传分化水平较高,但种群的个体数量较少,因此应该对勃氏甜龙竹所有种群以及个体实施及时的就地保护,在迁地保护时应在各种群内大量采样。     

麻竹种内杂交子代遗传变异的ISSR分析

采用ISSR标记技术对麻竹种内杂交子代的遗传变异开展研究。从50个引物中筛选出的9个重复性高、扩增效果好的引物,对22个杂种家系的样本进行扩增。结果表明,家系间的基因多样度(He)和Shannon多样性指数分别是0.3655和0.5442。22个家系间遗传相似系数值变化为0.3953～0.7907,平均为0.6130;遗传距离变化为0.2348～0.928,平均为0.4996,杂种群体的遗传多样性明显高于以无性繁殖为主的天然或栽培群体。     

提取条件对竹叶提取率与抑菌效果的影响

以麻竹叶为材料，以干燥方法、溶剂浓度等为试验因素，用正交试验方法，选取了较优处理组合，进行了提取条件对提取率和提取物抑菌影响的试验。结果表明：40(热风干燥提取率为7．36％，太阳晒后阴千为7．08％，室温晾干为6．97％，太阳晒干燥为6．50％；60％乙醇提取液对细菌的抑制敬果最好．40℃、热风干燥抑菌力最强．对大肠杆菌的抑菌圈直径为12．70mm，太阳晒后阴干次之，为11．27mm．室温晾干较弱．为11．13mm．太阳晒干燥最弱．为10．40mm。正交试验结果；液料比12：1、浸提温度80℃、时间1．5h为最佳提取工艺条件．在此条件下的提取率为7．74％。     

傣味酸笋的加工工艺

在总结传统民间加工工艺的基础上，利用现代加工技术对龙竹的酸笋加工工艺进行了改进，达到了改善风味和长期保存的目的，并研制出软包装保鲜傣味酸竹笋。     

我国西南地区竹亚科（禾本科）属种新记录

本文报道我国西南地区竹亚科新记录种3种及1栽培品种，其中美浓麻竹Dendrocalamus latiflorus Munrocv.Mei-nungW.C.Lin为云南、贵州新分布，也为中国大陆新分布；廉序repanostachyum及多毛廉康竹D.hirsutiss mumW.D.LietY.C.Zhong为广西新分布；青秆竹Bambusa tuldoides Munro为广西、贵州新分布；桂单竹B.guangxiensisChia etH.L.Fung为贵州新分布。     

四川盆地引种麻竹笋期与发笋节律研究

研究了四川盆地引种麻竹的笋期和发笋节律,结果表明:四川盆地引种麻竹的笋期为5月上旬至10月下旬,各竹丛间笋期93～171 d不等,平均126 d.累积发笋率的概率单位(P)依发笋天数(X)的线性回归方程P=1.883 5 0.030 7X,其回归和相关均达极显著水平,F=642.418 4**,相关系数r=0.987 8**.据此可将麻竹笋期大致划分为为始发期(Ⅰ)、始盛期(Ⅱ)、高峰期(Ⅲ)、盛末期(Ⅳ)和结束期(Ⅴ)5个时期,其中从7月中旬至10上旬的发笋盛期(Ⅱ～Ⅳ)发笋量占全年发笋量的83.79%.麻竹发笋前10～60 d的旬平均温、最低温、最高温、≥10℃积温以及降雨量和温湿系数对发笋率的影响具有滞后效应.     

麻竹实生苗无性系选育的研究

报道了对麻竹实生苗生长状况和实生苗无性系选育方法的研究。通过人工授粉获得麻竹种子，用圃地培植及无菌播种组培两种方法培育麻竹实生苗无性系，结果表明：①)收集优良开花母株，利用人工授粉方法取得麻竹种子，可为优良无性系选育培育较为优良的实生苗群体，有利于提高选育的有效性；②圃地培植的实生苗无性系在16个月龄和28个月龄时的生长显著相关，16个月龄时进行较大强度的无性系筛选，可靠性较大；②提早分株种植能加快实生苗无性系的总体生长与繁殖，利于加快无性系选育的进程；④无菌播种组培条件下，组培中无性系的生长特性与其移裁圃地后的生长特性十分相关，各无性系固有的生长特性在培养的3—6个月间逐渐表现，可在此时进行离体早期选择。